NUEVOS TRATAMIENTOS PARA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD) – ESTADO ACTUAL DE SU APROBACION.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Ante la confusión surgida de versiones sobre la inminente comercialización de nuevas drogas de investigación para la Distrofia Muscular de Duchenne, la Asociación Distrofia Muscular desea dejar en claro cual es el estado de las mismas.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
DRISAPERSEN (Salto de Exón 51)
El medicamento o nueva droga denominada “Drisapersen”, producto de investigación de la compañía Prosensa, actualmente bajo licencia de la empresa BIOMARIN es mas conocida como la droga capaz de inducir el salto de Exon 51 en la DMD lo que llevaría a una corrección parcial de la expresión de la proteina Distrofina en las celulas musculares.
Esta droga estaría indicada y podría ofrecer potencialmente algún beneficio terapéutico en aquellos pacientes DMD (no mas del 13% del total de los DMD) en los que el tipo de mutación genética hace compatible al paciente.
ESTADO ACTUAL
Recientemente la empresa biofarmacéutica BIOMARIN libero dos comunicados de prensa fechadas el 25 y el 29 de Junio de 2105 anunciando que tanto la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) como la FDA (Food and Drug Administration) que son Agencias u Organismos que regulan la aprobación de fármacos en la Unión Europea (UE) y en los Estados Unidos han aceptado iniciar el proceso de revisión de la droga Drisapersen.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
La empresa BIOMARIN aspira a que dicha droga sea autorizada por ambas agencias para su comercialización en la Unión Europea y los EEUU.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Es importante aclarar que para que un medicamento de investigación pueda ser comercializado debe ser autorizado por estas agencias (EMA en la UE o FDA en los EEUU).
En nuestro país la autorización para la comercialización debe provenir del ANMAT.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
El proceso de aprobación en EMA o FDA involucra un primer paso (similar para ambas agencias) en el que se le exige a la empresa solicitante (en este caso BIOMARIN) presentar toda la documentación y evidencia que le sea solicitada para el análisis cuidadoso y muy meticuloso de estos datos. Este proceso suele ser complejo e involucra para la empresa una serie de pasos y aportes de todo tipo de documentación que debe satisfacer todos los requisitos que solicita la Agencia.
Para las llamadas “enfermedades huérfanas” como DMD existen algunos mecanismos que facilitan la presentación.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Este primer paso es el que se ha cumplido y resta esperar la respuesta / veredicto de ambas Agencias. La EMA anuncio que en la primera mitad del 2016 daría su respuesta a la solicitud. La FDA anuncio que su veredicto estará en Diciembre del 2015.
Mientras tanto debemos aguardar y este nuevo fármaco sigue solo siendo utilizado en el marco de los protocolos de investigación médico-científica.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
TR
ANSLARNA o ATALUREN
La droga conocida como PTC 124 , luego Ataluren y ahora Translarna es una molécula diseñada para pacientes con mutaciones puntuales especificas (a diferencia del Drisapersen) que surgen de los estudios de ADN.
Este tipo de mutaciones (llamadas sin sentido) afecta un porcentaje de aproximadamente 10 a 15% del total de pacientes DMD de los cuales el 50% calificarían para recibir beneficios de la medicación.
ESTADO ACTUAL
La empresa PTC logro en Julio del año 2014 la aprobación condicional para la comercialización de la droga “Translarna” también conocida como “Ataluren” o “PTC 124”.
En este caso el periodo de revisión fue superado en forma exitosa y la EMA (no aun la FDA) autorizo de modo condicional (es decir que el pedido debe ser renovado) su venta comercial en los países de la UE.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
ADM se encuentra haciendo las gestiones necesarias para que las personas con DMD con las características genéticas arriba explicadas puedan acceder a la medicación bajo la modalidad de “uso compasivo” prevista por nuestra legislación y normativas del ANMAT.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Esta modalidad habilita a la importación del fármaco sobre la base de paciente por paciente con la debida orden médica.
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
Watch Full Movie Online Streaming Online and Download
