Menu
Es increíble cómo pasó el tiempo desde aquellos inicios llenos de sueños y esperanza.
Desde ADM queremos recordar juntos y cómo se fue fortaleciendo esta hermosa comunidad.
ADM nació en 1983 por el impulso de un grupo de personas con enfermedades neuromusculares (ENM), familiares, profesionales de la salud y especialistas con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con ENM y su entorno social en Argentina.
Para este aniversario tan especial queremos rememorar y celebrar cada momento juntos que iremos comunicando por nuestros canales. No podemos esperar para ver a todos disfrutando, compartiendo risas y creando nuevos recuerdos mientras honramos nuestro pasado y abrazamos el futuro con esperanza y determinación.
¡Gracias por ser parte de este increíble camino lleno de desafíos!. Sin cada uno de ustedes, este viaje no habría sido posible.
El Dr. Alberto Dubrovsky, inspirado en la experiencia de la Muscular Dystrophy Association de Estados Unidos e impactado por sus logros con pacientes y familiares, decidió iniciar el desafío de copiar ese modelo de servicio a la comunidad de personas con ENMs en nuestro país.
La Asociación Distrofia Muscular nace con el propósito de contribuir en la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades neuromusculares (ENM).
Pedro Villegas asume como primer Presidente de ADM
Presidencia de Marcelo Villegas
Surgen los Grupos de Apoyo en el Hospital Francés
Primera cena anual para recaudar fondos.
Cena anual para recaudar fondos
Presidencia de Adriana Parisi
Primera (de muchas) muestra MostrArte
Primera maratón
Lanzamiento Revista Seguir Andando
Presidencia de Santiago Ordoñez
Lanzamiento de plataforma Para Seguir Andando, como continuidad de la revista Seguir Andando, con contenidos creados especialmente para y por nuestra comunidad. Al día de hoy 12.495 personas acceden a diario a la información.
Asistimos de forma directa a 366 personas con ENM, mientras qué, 1830 personas fueron impactadas indirectamente, en 15 provincias.
