[fusion_builder_container hundred_percent=”yes” overflow=”visible”][fusion_builder_row][fusion_builder_column type=”1_1″ background_position=”left top” background_color=”” border_size=”” border_color=”” border_style=”solid” spacing=”yes” background_image=”” background_repeat=”no-repeat” padding=”” margin_top=”0px” margin_bottom=”0px” class=”” id=”” animation_type=”” animation_speed=”0.3″ animation_direction=”left” hide_on_mobile=”no” center_content=”no” min_height=”none”][fusion_text]<\/p>\n
Se presenta con hormigueos y disminuci\u00f3n de la sensibilidad en las extremidades, sobre todo inferiores, falta de fuerza, trastornos en la marcha y el equilibrio. A diferencia de la Polineuropat\u00eda Inflamatoria Desmielinizante Aguda o S\u00edndrome de Guillain Barr\u00e9, el curso evolutivo es mas lento y progresivo luego de las 8 semanas de iniciados los s\u00edntomas, el pron\u00f3stico suele ser m\u00e1s favorable y no suele comprometer los m\u00fasculos respiratorios ni la funci\u00f3n cardiovascular o auton\u00f3mica. Los s\u00edntomas pueden remitir con el tratamiento adecuado o pueden haber reca\u00eddas en los meses o a\u00f1os siguientes. En algunas ocasiones la recuperaci\u00f3n es incompleta.<\/span><\/span><\/p>\n <\/p>\n La CIDP afecta a personas de cualquier edad y sexo, incluso a ni\u00f1os. Sin embargo, el pico de presentaci\u00f3n se encuentra entre los 60 y 70 a\u00f1os. Se manifiesta en forma aislada o asociada a otras enfermedades que deben investigarse, como VIH, diabetes, algunas neoplasias y otras enfermedades autoinmunes. La presencia de alguna de ellas modifica el tratamiento y el pron\u00f3stico a largo plazo. Se estima una prevalencia anual de 0.5 cada 100.000 ni\u00f1os y de 1 a 2 cada 100.000 adultos.<\/span><\/span><\/p>\n <\/p>\n No existe un m\u00e9todo diagn\u00f3stico inequ\u00edvoco. El diagn\u00f3stico se basa en los antecedentes, las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas (s\u00edntomas y signos en el examen neurol\u00f3gico) y los ex\u00e1menes complementarios como el electromiograma con aguja, las velocidades de conducci\u00f3n y el an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo obtenido a trav\u00e9s de una punci\u00f3n lumbar. Estos y otros estudios deber\u00e1n realizarse, adem\u00e1s, para descartar diferentes causas de polineuropat\u00eda cr\u00f3nica que tienen una presentaci\u00f3n similar.<\/span><\/span><\/p>\n <\/p>\n El tratamiento est\u00e1 dirigido a modificar el sistema inmunol\u00f3gico. En la primera l\u00ednea se encuentran las inmunoglobulinas endovenosas y los recambios plasm\u00e1ticos o plasmaf\u00e9resis. De acuerdo a la respuesta y la evoluci\u00f3n pueden requerirse varios ciclos de tratamiento hasta lograr la remisi\u00f3n. Los corticoides son otra opci\u00f3n v\u00e1lida de tratamiento. Al mismo tiempo la rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica constituye un pilar fundamental para la recuperaci\u00f3n. The Neuropathy Association\u00a0 www.neuropathy.org<\/a> \u00a9 Copyright 2010-\u00bfA qui\u00e9n afecta la Polineuropat\u00eda Inflamatoria Desmielinizante Cr\u00f3nica?<\/h3>\n
\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la Polineuropat\u00eda Inflamatoria Desmielinizante Cr\u00f3nica?<\/h3>\n
\u00bfCu\u00e1l es el tratamiento de la Polineuropat\u00eda Inflamatoria Desmielinizante Cr\u00f3nica?<\/h3>\n
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\nGBS\/CIDP Foundation International\u00a0 www.gbs-cidp.org<\/a><\/p>\n<\/div>\n